Моя история начинается примерно 20 лет тому назад, как их называют, «лихие 90-е». В 1992 году, тогда еще у «нас», родился сын. Уже при рождении, видимо неправильно были приняты роды, у ребенка

Здравствуйте, Андрей!
Сейчас глубокая ночь, но опять не спится от мыслей. Вы моя последняя надежда. Я, конечно, понимаю, что есть гораздо интереснее сюжеты для Вашей передачи, но я просто больше не знаю, куда и к кому можно обратиться.
Иногда думаю написать книгу и тех мытарствах, которые случились в моей жизни. Вероятно, получится неплохой сюжет. Но, это все лирика. Проза жизни гораздо суровее. Моя история, как и многие жизненные истории других людей в нашей стране, связана со всеми перипетиями, которые пришлось (уж не знаю посчастливилось или наоборот) пережить во все «замечательные» времена. Говорят, Господь не дает человеку испытаний, с которыми бы он не справился. Все это, видимо, так, но обидно-то совсем другое. Разочарование! Разочарование в той стране, в которой живешь, в которой живут твои дети. С которой связано их будущее.
Моя история начинается примерно 20 лет тому назад, как их называют, «лихие 90-е». В 1992 году, тогда еще у «нас», родился сын. Уже при рождении, видимо неправильно были приняты роды, у ребенка (диагноз был поставлен после) была кривошея. Врач – невропатолог, относясь халатно к своим обязанностям (это позже подтвердилось и другими исто-риями) не заметив этого, не назначила никакого лечения. Молодая мама, что я могла тогда сделать, заметить и уж тем более исправить. Но этот диагноз, как оказалось впоследствии. Был настолько безобидным, что на него даже и стоит обращать внимания. До трех лет ребенок рос вполне здоровым мальчиком. В 1994 году мы переехали жить в отдельную квартиру. Нам выдали ордер и прописались мы там с сыном в тоже время. Отношения с мужем не сложились и в этом же году мы развелись. Остались жить с сыном вдвоем. Познали и нищету того времени. Когда не выдавалась зарплата, а кушать хотелось. Слезы на глаза наворачивались, когда ребенок просил хоть одну печенюше
чку, а я не могла ему ее дать. Потому как не было! И купить было не на что! В это время у нас и начались основные мытарства, которые и по сей день нет возможности разрешить. Хотя, нет. Добавилась еще одна большая проблема из-за которой я, собственно, и обращаюсь к Вам. Об этом чуть позже.
Однажды, перед Новым годом сыну стало плохо. Поднялась очень высокая температура. Это было 31 декабря 1994 года. Вызвали «скорую». Конечно, «скорая» нас отвезла в детскую больницу. Новый год «на носу». Какие там больные дети?! В стационаре практически не было детей, кроме брошенных. И к нам тоже никто не подошел и не посмотрел ребенка. Просто в приемном покое определили в палату и всё! Сыну становилось все хуже и хуже. Никого из врачей не удавалось найти. После скандала, учиненного моей мамой все-таки подошел врач и быстренько сделали рентген. Тут же повели в операционную, якобы у ребенка плеврит и срочно нужно откачивать жидкость из легких. Уж не знаю, что там делали, меня не впустили естественно, но после врач сказал, что жидкости там практически и не было. Прописали лекарства, которые понижают температуру и всё! Через некоторое время, мы еще находясь в стационаре, у сына впервые случился приступ. Он несколько часов вообще никак не реагировал на окружающий мир. У меня был
шок! И НИКТО не старался помочь или хотя бы разобраться в чем причина. Вызвали невропатолога. Пришла врач, руки в карманы (она их даже и не вынимала). Сказала, что не знает, что происходит. На просьбу направить с специалисту для выяснения причины такого приступа ответила, что не знает куда.
После, мы много лет «наблюдались» у этого доктора. Страшно становится сейчас, когда анализируешь все уже «холодной» головой. Сколько детей загублено. Но, это тема друго-го разговора.
С тех пор у сына начались подобные приступы. Один раз в две недели ребенок лежал не реагируя на мир. Не ел, ни пил, не ходил в туалет, не реагировал на речь, не шевелился. Порой даже и прекращал дышать. Приходилось, как бы больно ему не было, пошевелить ребенка, чтобы он начал «хватать» воздух. Приступы продолжались по 20 часов. Ничего не помогало. Никакое лекарство. Оставалось только молиться. Вот тогда научилась мо-литься и вымаливала своего ребенка у смерти. После каждого приступа ребенок очень сильно худел.
Куда только мы не обращались. И к традиционной медицине и к нетрадиционной. Чего только не было.
Как это обычно бывает, у кого одинаковое горе тех «притягивает» друг к другу. Встретились с женщиной, у которой сын родился с межпозвоночной грыжей. Операцию, как по-сле оказалось, необходимо было делать сразу. Но, по заключению выше упомянутого нев-ропатолога, не стали делать, а протянули целый месяц. Со слов этой мамы, это был на-стоящий ад. Когда врач, отказавшись от своего первичного решения, все же назначила операцию, ничего уже не помогало. Причем это было время безденежья, а оперировать пришлось платно. Эта женщина, потом мне рассказала, что они попали в клинику в Чика-го США, где смогли ребенку помочь. Впоследствии они остались жить в Германии. По совету решила, что раз не могут помочь в нашей стране, может помогут за пределами Ро-дины. Стала искать координаты «Красного креста». Везде отказ. Очередной доктор согла-силась нам помочь, узнать информацию через свои профессиональные каналы. Ответ ошеломил, не тратьте время и деньги (которых и так не было) всё равно не выпу
стят за рубеж и уж тем более делать операцию. Мотивировали тем, что это престиж страны. Шок! Как же так? От этого зависит жизнь ребенка, на что ответ: а это престиж страны!
Вот так много лет и жили от приступа к приступу. Поставили официальный диагноз «опухоль ствола головного мозга». Диагноз ставила не лечащий врач-невропатолог, а заведующая детской больницей. Впоследствии он же и подтвердился. С этого времени сыну дали инвалидность.
Перед школой, когда сыну исполнилось 7 лет, встал вопрос: а не повлияют ли интеллектуальные нагрузки на здоровье ребенка? Не станет ли ему хуже. По рекомендации обратились к очень хорошему практикующему нейрохирургу. После его консультации моя жизнь просто перевернулась. На первой консультации он сказал, что у нас нет шансов. Я попросила не торопиться с выводами. Можно очередной раз сделать томограмму и тогда давать какие-то прогнозы. На следующей консультации он сказал так (помню дословно): «Чего ты суетишься, если через два месяца его не будет уже», бросив мне небрежно томограмму и отправив платить в кассу за консультацию. Он, конечно, предлагал вариант сделать операцию в Ленинграде (там работает его друг), но прогноз был таков: в лучшем случае он выйдет из операционной еще более глубоким инвалидом, в худшем случае он не выйдет оттуда вообще. По дороге домой слезы лились градом. Я не могла их остановить. Сын спрашивает, почему я плачу, а мне еще хуже от этого. Две недели по
ночам практически не спала. Бегала к кроватке сына и слушала дышит или нет. Но тогда решила для себя так: жить мы будем вопреки всему. 13 января ему исполняется 23 года. Сколько еще было перипетий это очень долгая история. На сегодняшний день сын – инвалид II группы.
Речь не об этом. Дело в том, что нас выгоняют из квартиры, в которой мы прожили 20 лет, в которую мы заселились на основании ордера и в которой имеем прописку столько же времени. До 2005 года, когда был старый Жилищный кодекс РФ, мы жили так без всяких проблем. Дело в том, что здание, в котором находится наша квартира на сегодняшний день признано нежилым фондом. Когда я обратилась с суд с иском о признании жилым помещение и оформить официально по закону наши отношения к жилплощади, начались мытарства, которые на сегодняшний день на той стадии, что глава Искитимского района О. В. Лагода подает в суд иск о признании нашей прописки недействительной. Фактически нас оставляют без жилья. Мы должны стать БОМЖами?!
Эта эпопея длится уже несколько лет. Я не знаю, чем лично не угодили О. В. Лагоде, но при последней нашей личной встрече он заявил, что будет тянуть до последнего решение этого вопроса. Правда, я не уточнила до последнего дня его пребывания на этом посту или до последнего моего вздоха??. Куда я только не обращалась: И в прокуратуру, и в Министерство ЖКХ НСО, и к полномочному представителю президента в СФО, и в при-емную Президента РФ (дважды). Отписка одна и та же: вопрос решен, все хорошо, нам предоставлена жилплощадь. Объясню: я работала в сельской школе сначала психологом, а затем зам. директора по УВР. Жилье, о котором идет речь (и я объясняла О. В. Лагоде) почему мы с сыном не можем идти туда жить) находится на самом краю поселка. Это около 2 км от ближайшей остановки. Сын учится в техникуме и ему ежедневно необходи-мо ездить на занятия. У него в связи с его заболеванием нарушена координация движения. Преодолевать такое расстояние для него смерти подобно. Это первое.
Во-вторых, это дом с печным отоплением. Наше жилье, где мы прописаны, это благоустроенная квартира. Кроме того, этот дом относится к служебному жилью. То есть, по словам того же главы Администрации Искитимского района пока я работаю, буду там жить. На тот момент не было документов ни на дом, ни на земельный участок на котором он стоит.
После первого обращения в Приемную президента РФ пришел ответ, что вопрос решен. Нас пригласили в земельный комитет г. Искитима и попросили написать заявление о том, что мы отказываемся выселяться из квартиры. Прошло больше года и мне звонят и спра-шивают где поставить надворные постройки. Шок! Какие постройки? После второго об-ращения в Приемную Президента в ответе указано, что нам предлагается дом (хотя, никто официально с нами так и не говорил и уж тем более не предлагал этот дом как вариант. Нет ни одной подписанной мною бумажки) и указывается адрес другого дома, в котором давно живут люди. Как такое возможно?
Глава районной администрации делает все возможное, чтобы нас каким бы то ни было способом нейтрализовать. В школе, где я работала, были созданы все условия, для того чтоб я покинула место работы. Проработав там более 13 лет, вынуждена была уйти. Через других лиц передается информация от главы Администрации Искитимского района О. В Лагоды о том, как правильно мне необходимо себя вести.
Если бы была возможность написать письмо Господу Богу я бы это сделала, но мы живем в реальном мире и (очень хочется надеяться, что в правовом государстве. Что творят чи-новники на местах?! Это уму непостижимо. Я бы, может быть поняла бы чиновников, если бы я была лентяйкой, не работала, сидела бы на шее, я не знаю, у родителей или государства. Но всё ведь не так! Принося пользу государству, получаю взамен большую дулю. Как? За что? Беженцам помогают, безработным бездельникам помогают. Ну, неужели не заслужила?
А может я такая ненормальная, еще хочу верить в какую – то справедливость. Дело в дру-гом, мой сын ЖИВ! И будет жить. Но вопрос в другом: ГДЕ???????
Завтра великий праздник Рождество Христово. Люди дарят друг другу подарки и добрые слова пожелания. И мы поздравляем Вас с этим великим праздником. Пусть Господь даст Вам и Вашему делу процветания. А для нас каждый год является подарком то, что мы ЖИВЫ! Это великий подарок. Оценить его может не каждый. Но, всё же, умоляю Вас, помогите. Реальный мир приносит реальные проблемы. Пусть мой сыночек живет. Очень хочу, чтоб эта жизнь не была разочарованием. Спасибо, что «выслушали».
Храни Вас Господь.
Аминникова Наталья Сергеевна
Новосибирская область Искитимский район п. Чернореченский ул. Кооперативная д. 5 кв. 2
89220658192