Светлана Гусева прежде всего – мама для своего особого сына Льва. Ребенок родился со множеством заболеваний -тяжелая форма ДЦП, спастический тетрапарез, ЗППР

Дорогие друзья! Нужна ваша поддержка!!!
Светлана и система: не сошлись характерами
Светлана Гусева прежде всего – мама для своего особого сына Льва. Ребенок родился со множеством заболеваний -тяжелая форма ДЦП, спастический тетрапарез, ЗППР.
Светлана и ее муж Константин делают все возможное, чтобы Лев чувствовал себя дома хорошо.
Главное для Левы счастье - Дом и любящие его родители.
Дом.
Для оставленного родителями ребенка с ограниченными физическими возможностями, «домом» является Дом-ребенка, детский дом, специализированный интернат.
Даже если эти учреждения оснащены по последнему слову техники, укомплектованы профессиональными специалистами, все равно есть решающий недостаток –отсутствие любящих родителей ,их не заменит никто, ничто и никогда.
Многие дети испытывают недетскую боль, одиночество, страх, находясь в сиротских учреждениях.
Привыкнуть к ним нельзя даже взрослому, не говоря уже о тех, что беззащитен и слаб.
-Сейчас , - говорит Светлана Гусева, - на государственном уровне многое сделано для того, чтобы сироты с ограниченными возможностями попадали в семью.
Главное, чтобы не было судимости, тяжелых заболеваний у родителей. То есть, государство законодательно заложило, что для ребенка семья является приоритетом"
Среди многих тысяч родителей детей с инвалидность, есть родители особенные. Они занимают активную жизненную позицию, несмотря на трагизм ситуации.
Что одних ломает, другим – способствует укреплению лучших человеческих качеств. Неординарность мышления, воля, сочувствие другим людям, жизнелюбие - отличительные черты.
Создается много общественных организаций именно родителями детей – инвалидов. Пускай не всегда эти люди «удобны» власти, но благодаря их активности, она и не дремлет над решением острейших социальных проблем.
Светлана Гусева из людей - лидеров по мышлению, масштабу и действиям.
Света - инициатор и руководитель и организации «Матери – сиделки мира»
Она добилась, чтобы родителям детей с тяжелой инвалидностью выплачивалось гос. пособие 10.000 рублей. Это была значимая победа для всех родителей «особых детей».
Она также общественный помощник Уполномоченного по правам ребенка в Санкт-Петербурге.
Продолжая общественное служение , Светлана стала задумываться о создании особых школ для детей с тяжелой инвалидностью. Почему?
По приглашению общественной организации «Партнерство каждому ребенку» она побывала в Англии и видела, как живут и обучаются дети с ограниченными физическими возможностями.
Как они развиваются именно благодаря таким вот занятием! Насколько важно для детей такое развитие!
Вернувшись, она была уверена в том, что и в России тоже будут созданы специальные школы для таких детей.
Света и Константин решили также помочь не только собственному ребенку, но и другим.
Прежде всего, они задумались о ребенке - сироте, хорошо понимая, как нужны ему любящие его папа и мама.
Решение, непонятное для чиновников, но типичное для людей с большим открытым и любящим сердцем.
В июне, на одном из фото, представленного известной в организацией - "Петербургские родители" в проекте "Дети ждут" они увидели мальчика, удивительно похожего на Леву. Позже они узнали, что Леша - инвалид. У него ДЦП.
Но, это не остановило Светлану и Константина.
Для них - преодоление трудностей и помощь людям привычны.
Люди с разными мироощущением столкнулись именно при посещении отдела опеки и попечительства.
В опеке ребят так прямо и спросили «Зачем вам это надо?»
Полоса невзгод.
Они обратились в отдел опеки и попечительства Невского района, который возглавляет Л.В. Птицына.
Прошли школу принимающих родителей. Обучались вместе, получили свидетельство об окончании.
Впрочем, для Светы нового было немного: до рождения сына она работала няней, имеет педагогическое образование.
Света и Константин сразу выделили Леше в своей трехкомнатной квартире отдельную комнату.
Все надеялись на праздничное торжество, мечтали о встрече.
Распланировали когда и куда повезут на лечение Лешу и Льва в 2015 году.
Так, 22 марта - полет в Чехию, в клинику, где применяются передовые методы лечения, 23 апреля - Леша был записан на курс реабилитации в Ярославский дельфинарий, также на Алексея впервые было бы затребована от Фонда Социального Страхования реализация его права на санаторно- курортное лечение и они должны были всей большой уже семьей ехать в Анапу.
Осталось дождаться решение органов опеки и попечительства.
Пришел декабрь .
Света не только купила подарки, она распланировала все мероприятия для своего будущего сына.
Но не учла одного: мышления сотрудников органов опеки.
Абсурд
В редакции находится копия заключение опеки и попечительства Невского района, утвержденное главой местной администрации В.В.Бушиным и выданное 24 декабря 2014 года.
Заключение можно было бы рассматривать, как почетную грамоту: скрупулезно отмечены все вехи, прошедшие Светланой и Константином. Отмечены их достижениях.
Вот, например:
«Взаимоотношения между членами семьи теплые, доверительные, партнерские, взаимодополняющие. Константин Сергеевич и Светлана Александровна поддерживают друг друга в трудные минуты».
Отмечены и мотивы принятия ребенка в семью. В частности «желание вырвать ребенка из государственной системы воспитания».
Заключение:
«Семья Семенова К.С. и Гусевой С.А. проживает в отдельной трехкомнатной благоустроенной квартире. Супруги имеют полный пакет документов, предоставили документы из органов внутренних дел, подтверждающие отсутствие судимости или факта уголовного преследования за преступления, заключения по результатам медицинского освидетельствования об отсутствии заболеваний, свидетельства о прохождении подготовки лиц, желающих принять на воспитание в свою семью ребенка в СПб ГБУ «Центре помощи семье и детям», имеют опыт по воспитанию и уходу за ребенком – инвалидом с диагнозом ДЦП, что отвечает необходимым требованиям".
Кажется - все хорошо?
Читайте далее!
«Однако, принимая во внимание справку из «Специализированного психоневрологического дома ребенка № 13 Адмиралтейского района» от 18.12.2014 г. № 458 за подписью главного врача СПНДР № 13 Н.В.Никифоровой, устройство несовершеннолетнего… Алексея… не соответствует интересам ребенка по ряду показаний, в связи с чем ООиП МАМОМО Народный считает, что семья Гусевой Светланы Александровны и Семенова Константина Сергеевича не может быть рекомендована в качестве замещающей для ребенка – инвалида, имеющего диагноз ДЦП и требующего особого ухода».
Что за справка? Какие такие показания?
А судьи кто?
Обратим внимание на ряд предупреждающих «звоночков».
В частности, В акте «Обследования условий жизни ..."
сказано: «В беседе Гусева С.А. проявила себя, как эмоциональный, активный и инициативный человек, склонный к импульсивным реакциям, авторитарность».
Авторитарность! Так и слышится недовольный глас чиновника.
Следует сказать, что авторитарность, которая носит в данном контексте, оттенок негатив, является на самом деле – вынужденным позитивом для матерей России.
Почему?
Если сотрудники отдела опеки и попечительства не в курсе, то, именно благодаря авторитарности и , возможно, жесткости выживают и добиваются положенных им по закону прав российские семьи с детьми –инвалидами.
Те же, кто послабее, часто замыкаются в четырех стенах, наедине с собственными бедами и беспомощностью. Обрекают себя и своих несчастных детей на социальную изоляцию.
Это теперь, родителями детей инвалидов создаются достаточно мощные общественные организации,такие как Санкт-Петербургский "Даун Центра", "Особый Петербург" и многие другие.
Из акта обследования ( вернемся опять к нему) в конце (по традиции ! )- грустный вывод:
«Имеются надлежащие жилищные условия, личный опыт в уходе за ребенком – инвалидом, с диагнозом ДЦП тяжелой формы, однако семья не имеет достаточных материальных и физических ресурсов для того, чтобы принять на воспитание еще одного ребенка – инвалида с диагнозом ДЦП».
Подписано: Руководитель отдела опеки и попечительства Л.В.Птицына.
И – опять неувязка.
Семью Светланы бедной не назовешь.
Для проживания Леши выделена удобная комната, проблема хлеба насущного также не стоит Сотрудники всеми уважаемого «Родительского Моста» могли бы рассказать много примеров, когда в не очень богатых семьях вырастали, при постоянном контакте со службой сопровождения, прекрасные дети. Они получали хорошее образование и затем были благодарны принимающим родителям.
И, наоборот, достаточно обеспеченные родители не проявляли заботу и внимание к своим приемным детям
Случались и возвраты, как со стороны обеспеченных, так и со стороны бедных семей.
Значит, не это главное при определении ребенка в семью.
Всевластие отдела опеки и попечительства: не помогли ни Агапитова, ни Ржаненков.
Светлана сказала в отделе опеке, что обратится за защитой к Уполномоченному по правам детей и услышала: «Что нам Агапитова! Этого ребенка у вас все равно не будет»
С председателем комитета по социальной политике Ржаненковым, Светлана Гусева общалась лично, так как он знает Свету по общественной деятельности. Он тоже не смог помочь.
Оказывается, опека и попечительство подчиняются не комитету, а главам муниципальных образований.
Просто посочувствовал.
В конце декабря перед Светланой была озвучена ( опять неожиданно!) новая информация: оказывается для Леши уже найдены другие принимающие родители.
Железный аргумент.
Как бы то ни было, цель данной статьи – не борьба с отделом опеки и попечительства за то, чтобы Леша был в семье Светланы и Константина.
Поразила абсолютное бесправие и простых смертных и даже чиновников высокого ранга перед решением органов опеки и попечительства.
Когда они успели так вырасти, расцвести и монополизировать свое право судить всех людей, исходя из собственных рассуждений?
А если эти рассуждения не верны?
Суд?
То есть, оправдываться в суде за то, что решил взять в свою семью брошенную кем то птицу с перебитым крылом?
Почему? По всем нормам , семья полностью подходит для Леши.
И, если Свету до конца не сломают, она, конечно, должна биться до конца за Лешу, как за своего родного ребенка.
Это будет существенная победа для всех людей, уверенных в том, что любящие родители важнее всего.
PS
Мы сидим у Светы в просторной кухне.
Рядом - Левушка.
Я спрашиваю Свету
-Ты сейчас сказала, что защитниками права детей с ограниченными возможностями на семью и достойную жизнь стала не только ты, но и Лева и Леша.
Почему?
-. Появление Льва для меня изменило ситуацию в моем сознании и в моем окружении очень глубоко.Мы достигли больших результатов вместе.
Когда с мужем приняли решение взять второго ребенка в семью, то совершенно неожиданно выяснили, что у Леши тоже инвалидность, хотя, конечно, не такая серьезная, как у Левы.Мы этого не испугались. Мы посчитали, что это судьба.Мы готовы: у нас есть опыт, возможности и знания.
Когда нам дали отказ, я поняла, что Лешка стал как Лева.Он также будет защищать ситуацию.
Проблема-то глубокая:
Когда говорят, что детей - инвалидов не берут в семью, это неправда.
Берут. Просто их не дают"
Многие родители детей с инвалидностью также готовы стать принимающими родителями и сейчас следят за историей Гусевых - отказ Светлане, конечно, скажется и на их шансах стать родителями для детей - социальных сирот.
Подарок - большой самосвал под елкой будет ждать Лешу дома.
Ирина Чусова.
Друзья! Просьба перепостить и поддержать морально Свету.
Просьба депутатам - разобраться в ситуации
Светлана http://vk.com/id1175009